Les exercices sont classés par niveau de difficulté :
Le document est divisé en 12 chapitres :
| Chapitre | Titre | Nombre d’exercices | |----------|-------|--------------------| | 1 | Nomenclature des composés organiques (alcanes, alcènes, alcynes, aromatiques, fonctions) | 35 | | 2 | Stéréochimie : isomérie, chiralité, projections de Fischer et Newman | 30 | | 3 | Effets électroniques (inductif, mésomère) et aromaticité | 25 | | 4 | Acides et bases en chimie organique (pKa, nucléophile/électrophile) | 30 | | 5 | Mécanismes réactionnels : notations fléchées, intermédiaires | 20 | | 6 | Substitutions nucléophiles (SN1, SN2) et éliminations (E1, E2) | 50 | | 7 | Additions électrophiles sur alcènes et alcynes | 40 | | 8 | Oxydoréduction et réactions des alcools, éthers, époxydes | 35 | | 9 | Composés carbonylés : aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, dérivés | 40 | | 10 | Réactions radicalaires et photochimie | 15 | | 11 | Chimie des composés aromatiques (SEAr, SNAr) | 20 | | 12 | Rétrosynthèse et stratégies de synthèse (exercices de synthèse totale) | 10 | | Total | | 350 |
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Exercice 1 (Niveau facile)
Identifiez les carbones asymétriques dans la molécule suivante :
Br–CH2–CH(OH)–CH(Cl)–CH3
Corrigé : Carbone en position 2 (C* : H, OH, CH2Br, CHClCH3) et carbone en position 3 (C* : H, Cl, CHOHCH2Br, CH3). → 2 carbones asymétriques.
Exercice 2 (Configuration R/S)
Donnez la configuration absolue du carbone central de l’acide lactique : CH3–CH(OH)–COOH.
Corrigé :
Exercice 3 (Relation entre isomères)
Deux molécules ont pour projections de Fischer :
A : COOH–H–OH–CH3 ; B : COOH–HO–H–CH3.
Corrigé : Elles sont images l’une de l’autre → énantiomères. N’oubliez pas de partager cet article avec vos
Exercice 4 (Mélange racémique)
Un mélange d’acide lactique a un pouvoir rotatoire nul. Que peut-on conclure ?
Corrigé : Mélange racémique (50% R + 50% S).
Exercice 5 (Diastéréoisomères)
Le 2,3-dichlorobutane existe sous combien de stéréoisomères ?
Corrigé :
Exercice 6 (Projection de Newman)
Dessinez la conformation la plus stable du butane en Newman (vue C2–C3).
Corrigé : Anti (CH3 opposés, H décalés) → moins de tension.
Exercice 7 (Isomérie cis/trans)
L’acide maléique et fumarique sont des isomères. Lesquels sont diastéréoisomères ?
Corrigé : Oui, ce sont des diastéréoisomères (isomères géométriques). Type this directly into Google: "cours chimie organique"
Exercice 8 (Pouvoir rotatoire)
Un énantiomère pur a [α]D = +25°. Un échantillon a [α]D = +10°. Quel est le % de l’énantiomère majoritaire ?
Corrigé : EE = (10/25)×100 = 40%. Soit x% majoritaire : 2x – 100 = 40 → x = 70%.
Exercice 9 (Fischer vs réalité)
En Fischer, les substituants horizontaux sont-ils toujours en avant ?
Corrigé : Oui, convention : horizontaux = vers l’observateur.
Exercice 10 (Carbone pseudo-asymétrique)
Exemple de molécule : (R,S) et (S,R) – même composé ?
Corrigé : Si c’est une relation méso, oui. Si pas de plan de symétrie, non.
(Les 20 exercices restants suivent le même modèle, progressant en difficulté.)